El propio laboratorio lo solicitó a la Comisión Europea en marzo.
La
Comisión Europea ha
retirado la autorización de comercialización de la
vacuna contra la Covid-19 de AstraZeneca. Esta
decisión llega después de que el propio laboratorio así lo pidiera el pasado
mes de marzo.
"A petición del titular, se
retira la autorización de comercialización del medicamento 'Vaxzevria - Vacuna
COVID-19', que fue concedida el 29 de enero de 2021", reza el texto
publicado por la Comisión Europea.
Tras aprobar la solicitud del
laboratorio, la vacuna contra la Covid-19 de AstraZeneca dejará de estar autorizada en
la Unión Europea a partir del martes 7 de mayo.
Desde
la compañía explican que "dado que se han desarrollado múltiples vacunas
actualizadas para variantes de la Covid-19, ahora hay un excedente de dosis
disponibles. Esto ha provocado una disminución en la demanda de Vaxzervria, que ya no se fabrica ni
suministra".
"Estamos increíblemente
orgullosos del papel que desempeñó Vaxzevria para poner fin a la pandemia
mundial", han continuado. Según estimaciones independientes, sólo
en el primer año de uso se salvaron más de 6,5 millones de vidas y se suministraron más de 3.000
millones de dosis de esta vacuna en todo el mundo.
Efectos secundarios
El fin de la comercialización coincide
con que AstraZeneca ha admitido que su antígeno frente al coronavirus puede
provocar efectos
secundarios como trombosis en "casos muy
raros", en un documento legal presentado ante el Tribunal Superior de
Reino Unido en febrero.
Esta
afirmación por parte de la farmacéutica se produce en el marco de un proceso
judicial del Tribunal Supremo inglés, que tiene abierta una demanda colectiva abierta en
la que 51 casos de víctimas y familiares reclaman a AstraZeneca hasta 100 millones de libras
por daños y prejuicios por los efectos secundarios de la
vacuna.
Uno de los efectos es el síndrome de
trombosis con trombocitopenia, que es un coágulo en los vasos sanguíneos del
cerebro, piernas o en otra parte del cuerpo.
AstraZeneca rechaza ahora las
afirmaciones que recogen las denuncias, pero acepta, sin embargo, que sus dosis
"pueden, en casos muy raros, causar trombosis". Precisamente los abogados de los
denunciantes argumentan que la vacuna, desarrollada junto con la Universidad de
Oxford, "ha tenido un efecto devastador a un pequeño número de
familias".
Uno de los primeros casos en judicializarse fue el de Jaime Scott, quien ha quedado con una lesión cerebral permanente tras sufrir un coágulo y una hemorragia en el cerebro que le impidió trabajar después de recibir la vacuna de AstraZeneca en abril de 2021.
Fuente documental:
https://www.elespanol.com/invertia/observatorios/sanidad/20240506/bruselas-suspende-comercializacion-vacuna-covid-astrazeneca/853165008_0.html?fbclid=IwZXh0bgNhZW0CMTEAAR30VCrhMzNnt_AsaBrcpBIGUYFiIOVnqnRqejIRUBPmuHKaoewhXzpvEXg_aem_AYGzOxRB34FNjQc7duDhQ4CiqGzpUr4DO7OdtPaOmpknbgO1H-waPh3PTz9INE0CmG6J87wm76jMHZI2e4p8dtlj
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