El Ministerio se basa en que su evidencia científica «es controvertida»
El Ministerio de Sanidad va a dejar de financiar con
fondos públicos los fármacos sysadoa para pacientes con artrosis,
debido a que «la evidencia científica existente es controvertida». «Además, las
guías internacionales de mayor prestigio y calidad metodológica de elaboración
no los recomiendan», han justificado fuentes ministeriales a Europa Press.
Estas mismas fuentes han confirmado que en el mes de noviembre se iniciaron
los trámites para que estos medicamentos dejen de formar parte de la
financiación pública. Pese a que no precisan cuándo se dejarán de pagar en
concreto, apuntan que «es un proceso que lleva tiempo». En cualquier caso,
puntualizan que «esto no implica que desaparezca de las farmacias», solo que no
se va a costear desde el Estado, por lo que los pacientes que deseen tomarlos
podrán comprarlos si pagan su precio total.
Por otra parte, argumentan que los sysadoa en otros países «son
considerados suplementos alimenticios o medicamentos sin prescripción médica,
por lo que se publicitan». «Esto último es motivo de exclusión en España»,
recuerdan. De hecho, aunque en España están actualmente financiados, en otros
países se ha llevado a cabo su retirada de la financiación pública o
directamente no están financiados, como por ejemplo en Francia, Austria,
Bélgica, Dinamarca, Eslovenia, Eslovaquia, Irlanda, Islandia, Lituania,
Noruega, Países Bajos o Malta.
«Todas las comunidades autónomas han realizado múltiples intervenciones
informativas sobre estos medicamentos para no fomentar su prescripción e
incluso para desprescribirlos en los pacientes en los que estaban prescritos,
lo que denota la no necesidad sanitaria de que estén financiados. Por ejemplo,
País Vasco, Navarra, Cataluña, Castilla-La Mancha, Cantabria, Extremadura,
Murcia, Madrid, Andalucía, etcétera. En la Comisión Permanente de Farmacia del
Consejo Interterritorial y en la Comisión Interministerial de Precios de
Medicamentos se ha solicitado, en reiteradas ocasiones, la exclusión de este
principio activo de la prestación farmacéutica», añaden.
Los pacientes claman contra la decisión
En cambio, asociaciones de pacientes con artrosis han pedido este jueves
que el Ministerio no retire la financiación pública de los sysadoa, ya que
defienden que es su «única alternativa». «Su desfinanciación dejaría un vacío
terapéutico no sustituible para los pacientes», ha denunciado en rueda de
prensa el CEO de la Osteoarthritis Foundation International (OAFI), Josep
Vergés Milano.
«Supondría, además, un impacto muy negativo, dado que aumentaría el consumo
de analgésicos, antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) u opiáceos, con el
consiguiente aumento de efectos adversos, hospitalizaciones, bajas laborales y
posiblemente más prótesis. Todo ello conllevaría a un grave empeoramiento de la
calidad de vida de los pacientes con artrosis, y un aumento directo del gasto
sanitario, todo lo contrario de lo que la medida pretende», han asegurado.
Según sus cálculos, «mínimo medio millón de pacientes utilizan los
sysadoa». Así, han asegurado que, si estos pacientes dejan de tomar estos
fármacos, tendrían que pasar a analgésicos y/o antinflamatorios de forma
crónica, algo que «está cuestionado por numerosas publicaciones científicas y
medicosanitarias, principalmente en pacientes con comorbilidades por motivos de
seguridad, como enfermedades cardiovasculares (hipertensión arterial, isquemia
coronaria), hepáticas, renales, gastrointestinales, entre otras».
Las asociaciones, al contrario que Sanidad, han reivindicado que los
sysadoa, «que cuestan alrededor de unos 10 euros al mes», son eficaces y
seguros. «Son eficaces en el tratamiento sintomático de la artrosis y deberían
continuar siendo financiados en las indicaciones clínicas precisas de artrosis
de rodilla y manos y comorbilidades asociadas», han defendido.
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