El informe WAIT no reconoce las vías de España para el
acceso a medicamentos no registrados en situaciones especiales
En circunstancias
especiales, el Sistema Nacional de Salud (SNS) permite el acceso a medicamentos
innovadores incluso antes de que estos sean autorizados. No obstante, esa perspectiva
no se tiene en cuenta en el llamado informe WAIT (Waiting to
Access Innovante Therapies), elaborado a petición de la patronal europea de
fármacos (EFPIA) para, entre otros objetivos, esbozar el tiempo que precisa
cada país para aprobar la financiación de un fármaco y cuantificar el número de
productos disponibles. Según los cálculos del Ministerio de Sanidad, si estas vías de
acceso precoz se plasmaran en el citado informe, el ritmo con el que España
reduce esos tiempos de espera superaría el 55 por ciento anual.
Este mismo lunes, Sanidad ha presentado su estudio sobre
‘Financiación de Medicamentos Innovadores en España’ de la mano
de Javier
Padilla, secretario de Estado de Sanidad, y César Hernández, director general de Farmacia. En
dicho análisis se analiza la evolución en el periodo 2020-23 del porcentaje de
medicamentos autorizados por procedimiento centralizado (vía Europa) que
tienen ‘respuesta’
sobre su financiación en España, sea o no positiva, y de los tiempos que se
tarda en tomar esa decisión.
Cabe destacar que el primer paso para la
comercialización de un medicamento en España es el registro y la consecuente
solicitud del código nacional a la Aemps (Agencia Española de
Medicamentos y Productos Sanitarios). Tras
ello se inicia de forma automática el procedimiento de fijación de precio, que
puede finalizar con una resolución favorable o negativa (este modelo contrasta
con otros europeos, como el alemán, donde el 'sí' es automático). Si se da el
visto bueno, el coste y las condiciones de financiación se analizan en la Comisión
Interministerial de Precios de Medicamentos (CIPM).
A grandes rasgos, Sanidad indica que durante
esos cuatro años se autorizaron en la Unión Europea por el procedimiento
centralizado un total de 232 medicamentos (excluyendo vacunas, genéricos y biosimilares).
El 84,05 por ciento fueron registrados en España, y de ellos, el 75,9 por
ciento (148 fármacos) recibió una valoración positiva. Es decir, que se aprobó
su financiación. Por otro lado, el Ministerio constata una reducción del tiempo
medio para el registro en España de 148,7 días. Desde entonces y hasta que se
dicta una decisión sobre su financiación pasan, en promedio, 451,9 jornadas
(teniendo en cuenta el periodo 2020-23).
Eso sí, el proceso se ha ido agilizando con el
paso de los años. En concreto, en 2020 el promedio era de 519,4
días; y en 2023, de 344,8.
Fármacos para "situaciones especiales"
Sanidad realiza una comparativa con los
resultados del informe WAIT, que, advierte el departamento de Mónica García,
“deja de lado” elementos importantes como ensayos clínicos, el acceso real
posautorización o el llamado acceso precoz. Sobre este último punto, el
Ministerio incide en que España dispone de vías para, en
“situaciones especiales”, facilitar a los
pacientes medicamentos que aún no han sido registrados.
A modo de ejemplo, expone que para el conjunto
del periodo estudiado (2020-23), el 48,03 por ciento de los medicamentos
autorizados y 52,59 por ciento de los registrados han tenido acceso precoz.
Lamenta, sin embargo, que “no es habitual que se
considere esta perspectiva cuando se analiza el acceso a los medicamentos en
nuestro país”. “De hecho, mientras que el informe WAIT, realizado
por IQVIA (compañía estadounidense) por
encargo de la patronal europea de medicamentos innovadores recoge este acceso
precoz para algunos países, como Francia y Reino Unido, no es así en el caso de
España en el que solo se refleja en una nota al pie de página que, en España”.
En esta se indica que “el análisis WAIT no identifica aquellos medicamentos que
están accesibles antes en conformidad con el Real Decreto
1015/2009 relativo a medicamentos en
situaciones especiales”.
“Si se considera la fecha de primer acceso a
través de medicamentos en situaciones especiales o la fecha de la decisión de
financiación y precio, lo que antes de los dos ocurra, para establecer
los cálculos, los tiempos se
reducen a menos de la mitad que cuando
se considera solo el tiempo hasta la decisión de financiación y precio”,
sostiene Sanidad, que matiza, eso sí, que “en el acceso a través de MSE existen
otros factores que pueden influir”.
El informe WAIT apunta a que, si se tiene en
cuenta la fecha de autorización, entre el corte de 2022 y el de 2023 se observa
una bajada del 11,8 por ciento del tiempo de espera. Pero si se reconocen esos canales de acceso
rápido, apunta el Ministerio, dicha reducción alcanza en 2023 el 56,4 por
ciento.
Fuente documental:
https://www.redaccionmedica.com/secciones/ministerio-sanidad/un-dato-invisible-reduce-a-la-mitad-la-espera-para-financiar-un-farmaco-3019
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