Para poner fin al presente año 2017, no encuentro nada más adecuado, que la difusión del siguiente artículo. Mediante el cual intentamos de nuevo aportar nuestro pequeño grano de arena a la opinión publica. En el mismo intentamos aportar información contrastada, tomando para ello como base informes científicos.
Mientras que unos continuamos aportando datos y poniendo luz donde en su momento se intento por todos los medios que hubiera tinieblas. Los gestores de la Sanidad pública asturiana continúan mudos, guardan un evidente y sepulcral silencio.
Pero si patético es el silencio de los gestores del Sespa, más lamentable resulta el silencio de “los corderos” que los apoyan.
Cada cual que saque sus propias conclusiones, pero las evidencias, junto a los datos aportados a lo largo del tiempo, “dan y quitan razones”.
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redacción médica
Europa autoriza Zytiga, de Janssen, en cáncer de próstata temprano
En combinación con prednisona o prednisolona
La Comisión Europea ha aprobado el
uso de acetato de abiraterona, registrado por Janssen con
el nombre de Zytiga, más prednisona/prednisolona, para
tratar el cáncer de próstata metastásico en un estadio más
temprano al recogido en sus indicaciones actuales.
Actualmente se puede administrar acetato de abiraterona más
prednisona/prednisolona en combinación con terapia de deprivación
androgénica (TDA) para el tratamiento de hombres adultos con cáncer de próstata
hormonosensible metastásico (CPHSm) de nuevo diagnóstico de alto
riesgo.
"El cáncer de próstata es tipo de
cáncer más frecuente en los hombres de toda Europa y la decisión de la Comisión
Europea contribuye a satisfacer una necesidad médica fundamental de estos
pacientes. Esperamos mejorar significativamente la vida de muchos hombres
europeos que padecen esta enfermedad y la aprobación de este tratamiento en un
estadio más temprano del cáncer de próstata ayudará a conseguirlo", ha
comentado el investigador principal del ensayo Latitude, Karim
Fizazi.
La decisión de la CE llega después de la recomendación del Comité de
Medicamentos para Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés), basada
en datos del estudio Latitude, un ensayo fase III,
multinacional, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con
placebo. El objetivo fue determinar si los pacientes con cáncer de próstata
metastásico de nuevo diagnóstico, no tratados con deprivación androgénica
(TDA), y que tienen factores pronósticos de alto riesgo, mejoran con la adición
de acetato de abiraterona y prednisona al tratamiento de deprivación
androgénica (TDA) en comparación con TDA sola.
"Esta aprobación de la CE supone un paso adelante fundamental para los
hombres con cáncer de próstata en Europa y ofrece una nueva opción de
tratamiento a los pacientes con cáncer de próstata hormonosensible metastásico
de alto riesgo y recién diagnosticado. Nos sentimos alentados por los datos
obtenidos hasta la fecha y seguimos comprometidos en transformar los resultados
de los pacientes con cáncer de próstata", ha dicho el director del área de
Tratamiento de Tumores Sólidos en Oncología de Janssen Europa, Oriente Próximo
y África, Ivo Winiger-Candolfi.
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