En el informe de 2023 del Ministerio del Interior se contabilizan 32 de estos delitos frente a los 38 de todo 2022
Las
estafas contra la salud pública por fraudes con
medicamentos se mantuvieron por encima de la treintena anual
en España en 2023, aunque descendieron con respecto a las contabilizadas en
2022. Según datos del Ministerio del Interior facilitados
a Redacción Médica, en el informe de
criminalidad del cuatro trimestre de 2023 en España se
contabilizaron 32 denuncias de esta clase de delitos, frente a las 38 del año
anterior, esto es, un 15,8 por ciento menos.
Se trata de un balance que contrasta con los
datos de criminalidad en Españas, de media, entre enero y diciembre de 2023
respecto al mismo periodo de 2022. De acuerdo al informe del departamento
dirigido por Fernando
Grande-Marlaska, los delitos notificados
aumentaron un 5,9 por ciento de un año a otro. En el primer trimestre de 2023
este incremento fue del 7,2 por ciento; en el primer semestre, del 5,8 por
ciento, y entre enero y septiembre, del 5 por ciento.
Interior resalta que, por el auge del uso de
internet, se observa desde hace ya algunos años, y de manera muy significativa
desde 2016, -“en especial en las crecientes formas de comercio y compras
online”-, un notable incremento de la llamada cibercriminalidad.
Así es la estrategia de la Aemps contra fraudes
El organismo encargado de velar por que no se
cometan este tipo de fraudes es la Agencia Española de Medicamentos y Productos
Sanitarios (Aemps), adscrita al Ministerio de Sanidad. Hasta 2019
contó una estratégica especifica frente a medicamentos falsificados, que estuvo
vigente tres años. En el documento se especificaba que el objetivo de todas las
medidas incluidas era “la protección
de la salud de los ciudadanos de los
peligros asociados al consumo de medicamentos falsificados”.
Al respecto se especificaba que, aunque resulta
difícil disponer de datos fiables sobre la dimensión del problema, al tratarse
de actividades ilegales, “sí se aprecia en los últimos años una tendencia al
alza en las intervenciones de medicamentos falsificados en el comercio
transfronterizo y en las actuaciones de las autoridades fuera de los canales
regulados”.
Tras ello se sacó adelante el Plan
Estratégico de la Aemps para el periodo 2019-2023, más generalizado, algo que
repitió una vez finalizada su vigencia al publicarse el plan actual. En este,
al igual que en el anterior, se detalla que la labor de la Aemps en lo
referente a frenar la
falsificación de fármacos es
controlar, “con la colaboración de las comunidades autónomas y los servicios farmacéuticos de las delegaciones y subdelegaciones del
Gobierno, que no haya productos no autorizados ni falsificados ni adulterados
en el mercado, ejerciendo un control farmacéutico en frontera sobre el comercio
exterior de los medicamentos, sus materias primas (sustancias activas),
productos sanitarios, cosméticos, productos de cuidado personal y biocidas que
regula”.
Además, el organismo también “desarrolla las
competencias nacionales de control del tráfico lícito de los medicamentos y
sustancias estupefacientes y psicótropicas, derivadas de los tratados
internacionales suscritos por España y de la normativa nacional y europea, y
coordina las actividades de los laboratorios competentes en materia de tráfico
ilícito de dichas sustancias en sus contenidos técnico-analíticos”. Sin
embargo, no se concretan qué medidas se llevan a cabo para ello.
Marco normativo europeo contra falsificaciones de
fármacos
La Directiva 2011/62 de la Unión Europea vino a modificar otra, la 2001/8, del Consejo Europeo, por la que se establece un código comunitario
sobre medicamentos de uso humano para
prevenir la entrada de fármacos falsificados en la cadena de suministro legal,
y contiene, según se detalla en la estrategia contra fraudes de fármacos de la
Aemps de 2019, “distintas disposiciones para proteger la cadena legal” que ya
se trasladaron en su momento a la normativa española. “Suponen un refuerzo de
la cadena legal de suministro, así como de la venta de medicamentos por
Internet”, se explicaba entonces.
Esta Directiva también incluye “los elementos
básicos para el desarrollo de un sistema europeo de los dispositivos de
seguridad, que permitirán en un futuro próximo la verificación de la
autenticidad e integridad de cada envase de medicamento dispensado”. En este
sentido, cabe resaltar la aprobación, en 2015, del Real Decreto Legislativo por
el que se dio el visto bueno al texto refundido de la Ley de Garantías y Uso Racional de los
Medicamentos y Productos Sanitarios.
Con ello se incorporaron “herramientas para
reforzar la protección del canal legal de medicamentos y principios activos
según lo previsto en la normativa europea”. No obstante, el Ministerio de Sanidad lleva al menos dos años tratando de volver a
actualizar la normativa, aunque, por el momento, los intentos han quedado en
agua de borrajas.
Fuente documental:
https://www.redaccionmedica.com/secciones/sanidad-hoy/las-estafas-con-farmacos-caen-ligeramente-pese-al-repunte-de-criminalidad-9363
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