La ciencia continua dando pequeños pasos en busca de la llave maestra que
permita de una vez por todas, cerrar la puerta al avance del cáncer.
Alguien dijo en su momento, “este un pequeño paso para el hombre, un gran paso para la humanidad”. Por eso que la
noticia que hoy aportamos, no deja lugar a dudas, poco a poco el camino va ser más
llevadero, algunas soluciones van llegando, pero por el momento la cura
definitiva se hace esperar.
Esta noticia es esperanzadora para todos. En primer lugar
para los profesionales que día tras día lucha cara a cara con la enfermedad. De
otro lado están los pacientes que la padecen junto a sus familias, pues todos
juntos terminan por verse afectados de una u otra forma.
Pero como siempre ocurre en estos casos, y lo digo yo por mi
experiencia personal, lo que debería de ser el inicio de una esperanzadora
etapa, llegado el momento, termina por convertirse en una pesadilla.
Pues los profesionales que deben de solicitar y argumentar a
los gestores de la administración, la necesidad de aplicar la nueva terapia, a
menudo se encuentran con todo tipo de trabas.
En segundo lugar están los pacientes, a los cuales no siempre
se les cuenta “toda la verdad”, seguramente que en algunos casos se hace para
evitar frustraciones, en cambio en otros…. pues quienes solicitan los
tratamientos, saben mejor que nadie, que a la vuelta de la esquina esperan los
gestores de la administración, los cuales en la mayoría de los casos, anteponen
el coste de las nuevas terapias, a la calidad de vida que estas proporcionan a
los pacientes, evitando así, tener que afrontar el elevado coste que suponen
algunos de ellos, sobre todo, cuando están recién incorporadas al mercado.
Por eso que bien venidos sean todos los avances, pero sería
deseable que la administración del signo que sea, recupere el sentido común y
el de la responsabilidad. Abandone conceptos como coste-eficiencia, y piense un
poco más en la calidad de vida que los avances científicos proporcionan a los
pacientes.
La enfermedad no entiende si clases sociales, ni de
ideologías políticas, aunque algunos no lo quieran ver así, y cuando esta llama
la puerta, desgraciadamente todos terminamos por ser iguales.
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La Nueva España.-26/1/2016
Aprobado el primer fármaco personalizado contra el cáncer de ovario
El de ovario es la
sexta causa de muerte por cáncer en mujeres - Cada año se diagnostican 3.200
nuevos casos
EFE / Madrid La Agencia
Española de Medicamentos y Productos Sanitarios(Aemps) ha autorizado
el primer tratamiento personalizado contra el cáncer de ovario que reduce hasta
en un 80 por ciento el riesgo de progresión de este tumor en pacientes con
mutación en el gen BRCA.
El de ovario es la sexta causa de muerte
por cáncer en mujeres y, aunque no es extremadamente frecuente, cada año se
diagnostican más de 3.200 nuevos casos, de los que una gran mayoría se
encuentran en una fase avanzada debido a que presenta síntomas inespecíficos
como molestias en el vientre, pinchazos o digestiones pesadas.
Tras el diagnóstico, la paciente se somete a cirugía para eliminar el tumor
y a una primera línea de tratamiento con quimioterapia, tras la cual llega una
etapa de seguimiento en la que un alto porcentaje de mujeres tiene una recaída,
según ha explicado hoy en rueda de prensa el presidente del Grupo Español de Investigación en cáncer de Ovario (Geico), Antonio
González. Tras esta recaída, la paciente se somete a una segunda línea de quimioterapia
con platino.
Este nuevo tratamiento, Olaparib (AstraZeneca) está indicado para estas
pacientes que recaen y permite retrasar "de forma significativa" la
reaparición de la enfermedad, hasta en un 80 por ciento según este oncólogo
médico.
Así, este fármaco aumenta la mediana
de supervivencia libre de progresión de la enfermedad en 6,9 meses en
comparación con placebo, y retrasa 15,6 meses la necesidad de la primera
quimioterapia posterior en las pacientes con mutación BRCA y en 23,8 meses la
segunda quimioterapia posterior.
González ha advertido, no obstante, de que este fármaco sólo está indicado
para las pacientes que presentan una mutación del gen BRCA.
Las células tumorales con mutación de BRCA tienen anulado uno de los mecanismos de reparación del ADN y el fármaco actúa
sobre unas herramientas concretas que utilizan las células para reparar el ADN.
Además, desactiva otra herramienta de reparación, las enzimas PARP, y logra
que "la célula quede desprovista de mecanismos eficientes de reparación
del ADN produciendo muerte celular programada", según González.
El coordinador de la Consulta de Consejo Genético del Hospital Clínico San
Carlos, Pedro Pérez Segura, ha explicado que entre el 10 y el 15 por ciento de
las pacientes con cáncer de ovario presenta una mutación del gen BRCA.
Son pacientes que tienen mejor
pronóstico, pero su tasa de recaída sigue siendo significativa y, si la tasa de
supervivencia a 5 años de este tumor es de entre el 30 y el 35 por ciento, en
el caso de las pacientes con esta mutación, esa tasa se incrementa un 10 por
ciento.
En la actualidad este fármaco sólo se administra en una línea de
tratamiento que haya respondido a la quimioterapia, pero un estudio clínico
internacional en el que participa España -el SOLO 1- analiza su uso antes de la
recaída, sin embargo sus resultados no se conocerán hasta 2019.
La directora médica y de Registros de AstraZeneca España, Mariluz Amador,
ha explicado que el coste del tratamiento, que
ya está disponible, es de 4.980 euros al mes y consta de 16
pastillas -se toman 8 por la mañana y 8 por la noche-.
González ha señalado que los efectos secundarios son las náuseas y, en
algunos casos, la anemia.
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